醫學經理 (1人)30-60W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1. 為產品的臨床應用提供醫學支持
2.負責指導起草臨床研究方案、病例報告表的設計、完善及印刷;
3.負責臨床研究相關保險的購買;
4. 負責與研究單位簽訂臨床研究合同的談判或簽訂;
5.負責準備倫理審核相關材料,并向醫院倫理委員會遞交倫理審核材料;
6.負責臨床試驗的網絡注冊工作;
7.組織臨床研究項目啟動會,及相關的協調及總結會;
8.對臨床研究過程進行全程跟蹤、監督檢查,隨時解決研究過程中出現的技術及其它難題,確保研究質量及研究進度等;
9.建立或維護各類相關專家網絡,與相關專家和部門就臨床研究事宜進行有效溝通,確保研究工作順利進行。
任職要求:
2.負責指導起草臨床研究方案、病例報告表的設計、完善及印刷;
3.負責臨床研究相關保險的購買;
4. 負責與研究單位簽訂臨床研究合同的談判或簽訂;
5.負責準備倫理審核相關材料,并向醫院倫理委員會遞交倫理審核材料;
6.負責臨床試驗的網絡注冊工作;
7.組織臨床研究項目啟動會,及相關的協調及總結會;
8.對臨床研究過程進行全程跟蹤、監督檢查,隨時解決研究過程中出現的技術及其它難題,確保研究質量及研究進度等;
9.建立或維護各類相關專家網絡,與相關專家和部門就臨床研究事宜進行有效溝通,確保研究工作順利進行。
1. 臨床醫學專業,碩士或以上學歷;
2. 有3年以上醫藥產品臨床研究管理經歷,完整開展過1個臨床試驗項目。
3. 優選具備腫瘤治療藥物臨床研究管理經歷者;
4. 有較強的溝通協調能力,有團隊精神。
2. 有3年以上醫藥產品臨床研究管理經歷,完整開展過1個臨床試驗項目。
3. 優選具備腫瘤治療藥物臨床研究管理經歷者;
4. 有較強的溝通協調能力,有團隊精神。
藥品注冊主管/經理(1人)15-20W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1、完成各類研發項目立項有關的部分調研、評估工作;
2、負責公司各類藥品的注冊準備、報批、跟進及協調等相關工作;
3、負責及時收集藥品研發趨勢和信息,掌握藥品注冊政策和注冊品種的最新動態;及時跟進NMPA和CDE法規、政策、公告和指導原則,并結合工作需要靈活運用和內部轉化;
4、負責各類藥品注冊申報資料的撰寫、編輯和審核等工作;
5、根據公司研發規劃及進度,安排及跟蹤注冊進度,指導或監督企業相關部門按規定實施申報、注冊,解決申報過程中出現的實際問題;
6、負責藥品申報過程中現場核查的組織協調和準備工作,及與相關部門進行溝通;
7、負責與相關法規部門、外部合作單位建立良好的工作關系。
任職要求:
2、負責公司各類藥品的注冊準備、報批、跟進及協調等相關工作;
3、負責及時收集藥品研發趨勢和信息,掌握藥品注冊政策和注冊品種的最新動態;及時跟進NMPA和CDE法規、政策、公告和指導原則,并結合工作需要靈活運用和內部轉化;
4、負責各類藥品注冊申報資料的撰寫、編輯和審核等工作;
5、根據公司研發規劃及進度,安排及跟蹤注冊進度,指導或監督企業相關部門按規定實施申報、注冊,解決申報過程中出現的實際問題;
6、負責藥品申報過程中現場核查的組織協調和準備工作,及與相關部門進行溝通;
7、負責與相關法規部門、外部合作單位建立良好的工作關系。
1、藥學相關專業本科及以上學歷,至少2年以上同崗位工作經驗;
2、熟悉并掌握藥品管理及注冊等相關法規及技術指導原則、國家藥品注冊法規和指南;
3、熟悉藥品注冊申報流程和各個環節,熟悉申報資料的撰寫,能夠獨立編寫整套注冊申報資料,及具有對申報資料審核的能力;
4、較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力,良好的項目運作能力,具有解決問題的經驗和思路;
5、具有較強的工作責任心、溝通能力、獨立工作能力、團隊合作能力和學習能力。
2、熟悉并掌握藥品管理及注冊等相關法規及技術指導原則、國家藥品注冊法規和指南;
3、熟悉藥品注冊申報流程和各個環節,熟悉申報資料的撰寫,能夠獨立編寫整套注冊申報資料,及具有對申報資料審核的能力;
4、較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力,良好的項目運作能力,具有解決問題的經驗和思路;
5、具有較強的工作責任心、溝通能力、獨立工作能力、團隊合作能力和學習能力。
藥理研究員(2人)15-20W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1、擬定、探討、審核藥理、毒理試驗方案;
2、負責公司新藥的藥效學評價和藥物安全性評價;
3、負責公司研發項目藥理 、毒理學研究的對外溝通,與實驗單位對接、對試驗過程和結果進行把關;
4、負責藥品注冊申報資料中非藥學部分的撰寫,協助完成藥品注冊申報工作;
5、搜集和分析技術資料 ,對擬開發品種進行文獻調研、撰寫預研報告;
6、完成上級領導交待的其他。
任職要求:
2、負責公司新藥的藥效學評價和藥物安全性評價;
3、負責公司研發項目藥理 、毒理學研究的對外溝通,與實驗單位對接、對試驗過程和結果進行把關;
4、負責藥品注冊申報資料中非藥學部分的撰寫,協助完成藥品注冊申報工作;
5、搜集和分析技術資料 ,對擬開發品種進行文獻調研、撰寫預研報告;
6、完成上級領導交待的其他。
1、藥理學(毒理學、藥效學或藥代動力學)或相關專業,碩士研究生及以上學歷;
2、1年以上工作經驗 ,有毒理、藥物代謝或藥物安全相關工作經驗者優先;
3、熟悉相關法規要求,熟悉藥物臨床前研究流程;
4、有良好的中英文讀寫能力、文獻檢索能力。
2、1年以上工作經驗 ,有毒理、藥物代謝或藥物安全相關工作經驗者優先;
3、熟悉相關法規要求,熟悉藥物臨床前研究流程;
4、有良好的中英文讀寫能力、文獻檢索能力。
QC細胞研究員10-20W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1.負責細胞的建庫和傳代管理,保證檢驗用細胞質量。
2.在上級指導下完成病毒滴度發放的建立和驗證工作。
3.在上級指導下完成CART細胞殺傷方法的建立及驗證工作
4.參與檢驗用細胞的構建工作。
5.負責細胞相關檢驗(CART細胞生物學活性)。
任職要求:
2.在上級指導下完成病毒滴度發放的建立和驗證工作。
3.在上級指導下完成CART細胞殺傷方法的建立及驗證工作
4.參與檢驗用細胞的構建工作。
5.負責細胞相關檢驗(CART細胞生物學活性)。
1.生物、化學、醫學、藥學、制藥等相關專業畢業。
2.至少1年的細胞培養工作檢驗,熟悉細胞傳代、建庫等工作。
3.工作細致認真,具備很強的無菌意識。
4.能熟練地使用Word等辦公軟件,文字功底好。
2.至少1年的細胞培養工作檢驗,熟悉細胞傳代、建庫等工作。
3.工作細致認真,具備很強的無菌意識。
4.能熟練地使用Word等辦公軟件,文字功底好。
CAR-T細胞制備工程師(2人)10-20W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1. 獨立負責GMP車間環境下進行CAR-T細胞的制備和培養工作;
2.熟悉CAR-T細胞培養過程相關技術原理,并能自主設計實驗路線;
3. 熟練掌握實驗室相關儀器設備的使用,做好儀器設備的維護保養,填好設備使用記錄;
4.定期檢查并整理實驗記錄,做好實驗的完整性;
5.積極協調CAR-T生產部與其他部門的關系;
6.完成上級安排的其他事宜。
任職要求:
2.熟悉CAR-T細胞培養過程相關技術原理,并能自主設計實驗路線;
3. 熟練掌握實驗室相關儀器設備的使用,做好儀器設備的維護保養,填好設備使用記錄;
4.定期檢查并整理實驗記錄,做好實驗的完整性;
5.積極協調CAR-T生產部與其他部門的關系;
6.完成上級安排的其他事宜。
1.生物工程、醫學、藥學相關專業本科及以上學歷,具有研究生以上學歷者優先考慮;
2.具有一年以上免疫細胞研發或生產經驗,具有較強的免疫細胞制備操作能力,具有CAR-T操作經驗者優先;
3.具有較好的團隊合作精神和溝通能力,有項目管理經驗優先。
2.具有一年以上免疫細胞研發或生產經驗,具有較強的免疫細胞制備操作能力,具有CAR-T操作經驗者優先;
3.具有較好的團隊合作精神和溝通能力,有項目管理經驗優先。
發酵工程師(1人)10-20W/年
所屬部門:藥物事業部
崗位職責:
崗位職責:
1.開發新的大腸桿菌發酵工藝和優化發酵方法。
2.總結、分析實驗數據,完成工作報告,解決實驗問題。
3.組織生產,按照生產工藝要求準備物料,擴增質粒。
4.質粒制備相關技術SOP文件的建立以及IND申報資料撰寫。
任職要求:
2.總結、分析實驗數據,完成工作報告,解決實驗問題。
3.組織生產,按照生產工藝要求準備物料,擴增質粒。
4.質粒制備相關技術SOP文件的建立以及IND申報資料撰寫。
1.工作經驗及學歷:碩士及以上者,應有1年及以上相關工作經驗;本科者,應有3年及以上相關工作經驗;有GMP車間內工作經驗者優先。
2.專業要求:發酵工程、生物工程等相關專業。
3.技能要求:熟練進行無菌操作、發酵罐操作、發酵過程監控。
4.其他要求:可熟練閱讀英文文獻,責任心強,有良好的工作記錄習慣。
2.專業要求:發酵工程、生物工程等相關專業。
3.技能要求:熟練進行無菌操作、發酵罐操作、發酵過程監控。
4.其他要求:可熟練閱讀英文文獻,責任心強,有良好的工作記錄習慣。
技術支持工程師(1人)面議
所屬部門:營銷部
崗位職責:
崗位職責:
1、協助銷售做好產品技術支持和售后服務;
2、負責部門技術相關管理制度的執行,并進行優化建議;
3、負責項目技術工作管理和部門之間及與客戶之間的協調;
4、培養技術人才,并做好技術團隊的管理工作;
5、進行企業技術成果及技術效益的評價工作;
6、公眾號、網頁和市場宣傳所需要的技術支持和幫助。
任職要求:
2、負責部門技術相關管理制度的執行,并進行優化建議;
3、負責項目技術工作管理和部門之間及與客戶之間的協調;
4、培養技術人才,并做好技術團隊的管理工作;
5、進行企業技術成果及技術效益的評價工作;
6、公眾號、網頁和市場宣傳所需要的技術支持和幫助。
1.醫學免疫學、生物學碩士或以上;
2.有一定的工作經驗,具有比較全面技術專業知識,熟悉本行業的技術發展方向;
3.善于交流有一定的溝通能力和合作能力。
2.有一定的工作經驗,具有比較全面技術專業知識,熟悉本行業的技術發展方向;
3.善于交流有一定的溝通能力和合作能力。
銷售代表/經理(6人)面議
所屬部門:營銷部
崗位職責:
崗位職責:
1.熱愛銷售職業,專注銷售工作;
2.積極開拓業務,按時保質完成上級下達的任務指標;
3.高標準地為客戶提供優質服務和妥善處理客戶投訴,以提高客戶的滿意度。
任職要求:
2.積極開拓業務,按時保質完成上級下達的任務指標;
3.高標準地為客戶提供優質服務和妥善處理客戶投訴,以提高客戶的滿意度。
1.年齡22-30歲;
2.生物或醫學類專業,全日制本科及以上學歷;
3.熟悉一定的產品營銷理念及銷售技巧;
4.具備良好的人際溝通能力、親和力;
5.具備積極勤奮、靈活踏實的工作作風。
2.生物或醫學類專業,全日制本科及以上學歷;
3.熟悉一定的產品營銷理念及銷售技巧;
4.具備良好的人際溝通能力、親和力;
5.具備積極勤奮、靈活踏實的工作作風。
設備工程師(1人)面議
所屬部門:工程設備部
崗位職責:
崗位職責:
1.負責公司各GMP的潔凈區、倉儲、辦公場所等空調系統,公司的冷庫、留樣觀察室等暖通設備設施的安裝、調試、維護、維修、保養,保障暖通公用設備設施的正常、可靠運行,降低暖通設備的故障率;
2.負責制定公司GMP生產車間的凈化空調系統的SOP標準文件,制定的標準化、圖形化的操作規程,能有效的指導正確的使用操作和維護保養;負責暖通凈化空調系統的驗證確認,保障設備確認符合GMP法規的要求;
3.負責做好暖通設備運行及維護維修相關的工作記錄,確保記錄完全和有效歸檔;
4.負責公司的制冷制熱的設備設施的維護維修,保障設備的正常使用、可靠運行;
5.完成上級交代的其他工作。
任職要求:
2.負責制定公司GMP生產車間的凈化空調系統的SOP標準文件,制定的標準化、圖形化的操作規程,能有效的指導正確的使用操作和維護保養;負責暖通凈化空調系統的驗證確認,保障設備確認符合GMP法規的要求;
3.負責做好暖通設備運行及維護維修相關的工作記錄,確保記錄完全和有效歸檔;
4.負責公司的制冷制熱的設備設施的維護維修,保障設備的正常使用、可靠運行;
5.完成上級交代的其他工作。
1.中專及以上學歷,暖通、機電、電氣類相關專業;
2.三年以上暖通設備相關工作經驗,一年以上的生物醫藥企業暖通工程師/技術員工作經驗。
3.有熱質交換原理和設備、流體力學與流體輸配管網、燃氣供配輸送、工程熱力學、建筑環境學、電工與電子學專業基礎。
4.具有中央空調系統設備、工業用途空調設備和家用空調的安裝、調試、操作、維護、維修的經驗和技能;
5.有工廠供配電、精密儀器設備制造和維護維修,電子電工等技能特長。
6.會CAD制圖,熟練使用電腦及office辦公軟件。
7.持有特種作業高、低壓電工操作證。
2.三年以上暖通設備相關工作經驗,一年以上的生物醫藥企業暖通工程師/技術員工作經驗。
3.有熱質交換原理和設備、流體力學與流體輸配管網、燃氣供配輸送、工程熱力學、建筑環境學、電工與電子學專業基礎。
4.具有中央空調系統設備、工業用途空調設備和家用空調的安裝、調試、操作、維護、維修的經驗和技能;
5.有工廠供配電、精密儀器設備制造和維護維修,電子電工等技能特長。
6.會CAD制圖,熟練使用電腦及office辦公軟件。
7.持有特種作業高、低壓電工操作證。
福利待遇: 公司為員工提供在崗培訓及職業發展計劃和良好的職業發展平臺,還有出國培訓機會等。
1.休息日:周末雙休,并享受國家法定節假日。
2.年假:入職滿一年,可享受每年至少5天的年假。3.員工活動:每年組織不少于一次的員工集體活動。
4. 帶薪假期: 春節、勞動節、端午節、中秋節、國慶節、年休假、婚假、產檢假、陪產假、產假等。
5. 節日禮品:春節等節日,在職員工均享有節日慰問物資
6.其他福利:定期體檢、生日會、寒暑津貼、餐補、交通補貼、帶薪年假、年終獎勵、外派培訓機會等。 聯系方式:地址:長沙市岳麓區林語路239號順暢高新產業園5樓
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